最新消息
  • 碳龙化学”新进展: 新型[3+1]环加成反应——高效构筑CCCCX型五齿配合物(2020-04-21)
    本课题组原创碳龙化学取得新进展,发展了新型[3+1]环加成反应,可以高效构筑CCCCX型五齿配合物。相关成果近日以“Carbolong Chemistry: Planar CCCCX-Type (X = N, O, S) Pentadentate Chelates by Formal [3+1] Cycloadditions of Metalla-Azirines with Terminal Alkynes”为题发表于CCS Chemistry 2020, 2, 758-763。
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  • 碳龙化学进展:一个原子被四个芳环共享(2020-01-25)
    本课题组原创碳龙化学取得新进展,相关成果近日以“Access to Tetracyclic Aromatics with Bridgehead Metals by Metalla-click Reaction”为题发表于Science Advances, 2020, 6, eaay2535。
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  • 碳龙化学新进展:内芳香pincer配合物铑杂戊搭烯的合成(2019-09-26)
    最近,课题组“碳龙化学”取得新进展,以“Rhodapentalenes: Pincer Complexes with Internal Aromaticity”为题发表于《iScience》。
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  • 藉经典有机反应构筑高配位碳氮螯合物骨架相关工作 (Nat. Commun. 2019, 10, 1488.) 被选为 Nature Commu...
    祝贺!藉经典有机反应实现高配位碳氮螯合物骨架的构筑相关工作“Successive modification of polydentate complexes gives access to planar carbon- and nitrogen-based ligands” (Nat. Commun. 2019, 10, 1488) 被选为 Nature Communications Editors' Highlights。
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  • Nature Communications: 藉经典有机反应实现高配位碳氮螯合物骨架的构筑(2019-04-03)
    本课题组在碳龙化学领域取得重要拓展,相关成果于2019年4月2日以“Successive modification of polydentate complexes gives access to planar carbon- and nitrogen-based ligands”为题发表于Nature Communications (Nat. Commun. 2019, 10: 1488)。
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  • 热烈祝贺张弘教授获得Thieme Chemistry Journals Award (2019-01-04)
    近日,本课题组张弘教授收到来自Thieme出版集团的通知,被授予该出版社2019年度Thieme化学期刊奖(Thieme Chemistry Journal Award 2019)。
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  • 由链状多炔高筑构筑碳龙配合物相关工作 (Nature Commun., 2017, 8, 1912) 被选为Nature Communications ...
    祝贺!由链状多炔高筑构筑碳龙配合物相关工作“Multiyne chains chelating osmium via three metal–carbon σ bonds”(Nature Commun., 2017, 8, 1912) 被选为Nature Communications 主页的“Featured Image”。
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  • Science Advances:碳龙化学的金属品种拓展了(2018-06-22)
    课题组的碳龙化学取得重要拓展,相关成果"Constraint of a Ruthenium–Carbon Triple Bond to a Five-Membered Ring"发表于美国科学促进会出版的Science Advances (2018, 4, eaat0336)。
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  • 全新的含氮共轭杂环骨架:吡啶并[1,2-α]氮杂䓬(2018-03-21)
    本课题组通过吡啶配位的钌卡宾化合物与炔烃的[2+2]环加成反应,采取金属配位稳定的策略,首次实现了吡啶并[1,2-α]氮杂䓬骨架的合成。
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  • “碳龙”同花顺的最后一环:11碳龙分子骨架的构筑(2018-02-01)
    本课题组原创的碳龙化学再次取得重要进展,相关成果 Isolation of an Eleven-Atom Polydentate Carbon-Chain Chelate Obtained by Cycloaddition of a Cyclic Osmium Carbyne with an Alkyne 正式发表于德国应用化学》。
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